인포메디텍 "치매진단보조 '뉴로아이', 하반기 상용화"
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인포메디텍 "치매진단보조 '뉴로아이', 하반기 상용화
뉴로아이, AAIC서 선보여.."8월 식약처 승인예상, 올해 내 출시계획"
▲알츠하이머 치매협회 국제학회 인포메디텍 부스 (사진:인포메디텍 제공)
인포메디텍이 치매 진단보조시스템 ‘뉴로아이’의 상용화에 본격 나설 계획이다. 1일 인포메디텍에 따르면 뉴로아이는 이번달에 식품의약품안전처로부터 2등급 의료기기 승인을 획득하고 올해 내 국내 진출을 목표로 한다.
회사 관계자는 "뉴로아이가 이달중 2등급 의료기기 품목허가를 받는대로 국내 상용화를 추진할 계획이다. 올해 하반기 출시를 목표로 하고 있다"면서 "동시에 뉴로아이의 일본, 중국 등 동아시아 진출을 위해 기술이전 및 조인트벤처를 함께 설립할 지역 파트너를 찾고 있다"고 밝혔다.
인포메디텍은 지난 7월 22~26일까지 미국 시카고에서 개최된 알츠하이머 치매 협회 주관 국제학회(2018 Alzheimer’s Association International Conference, AAIC)에도 부스 전시 자격으로 참가해 '뉴로아이'를 국제무대에 선보였다.
