먹던 약도 효과없는 파킨슨병 '오프에피소드'…'누리안츠' 새 요법 성공
페이지 정보
최고관리자 조회수 : 2,247본문
미국 식품의약국(FDA)이 일본 제약기업 쿄와기린이 개발한 새로운 파킨슨병 병용 치료법에 대해 품목허가를 승인했다. FDA에서 승인한 첫 아데노신 길항제로 임상시험을 통해 기존 표준치료와 병용시 약효가 지속되는 효과가 뛰어나다는 점을 입증했다.
FDA는 지난 27일(현지시간) 파킨슨병 치료제 '누리안츠'(성분 이스트라드파이린)를 레보도파/카르비도파(levodopa/carbidopa)와 병용하는 치료요법으로 승인했다고 발표했다.
누리안츠는 약효가 떨어진 오프 에피소드(off episode) 현상을 경험하는 성인 파킨슨병 환자들을 대상으로 레보도파/카르비도파와 함께 투약 가능하다. 레보도파는 도파민으로 변환되고 혈뇌장벽(BBB)을 통과할 수 있는 전구물질로 파킨슨 치료를 위한 표준치료제로 쓰이고 있으며 카르비도파는 레보도파와 병용해 뇌에 도파민 공급을 돕는다. 오프에피소드는 환자의 약이 제대로 듣지않아 떨림이나 보행시 어려움 등 파킨슨 증상이 증가하는 경우를 말한다.
누리안츠는 미국에서 파킨슨병 치료제로 승인된 최초이자 유일한 아데노신 A2A 수용체 길항제로, 레보도파/카르비도파와 병용해 1일 1회 복용하는 새로운 비도파민성 경구용 치료 옵션이다. 아데노신 수용체는 세포 신호전달에 중요한 역할을 하는 매개물질로 알려져있다.